Об этом сообщила главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина в ходе всероссийского совещания, прошедшего 23 января на базе НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова.
Неинвазивное пренатальное тестирование представляет собой современный высокоточный скрининговый метод. Он позволяет оценить риск хромосомных аномалий плода по анализу внеклеточной ДНК, выделенной из крови матери. Исследование обладает высокой чувствительностью и специфичностью и может проводиться, начиная с конца первого триместра, как при одноплодной, так и при двуплодной беременности.
Согласно новому Порядку оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология» (Приказ Минздрава России от 19.12.2025 № 747н), направление на бесплатное НИПТ будут получать беременные женщины, у которых по результатам комбинированного скрининга первого триместра выявлен средний (от 1:101 до 1:1000) или высокий (1:100 и выше) риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями.
Порядок четко определяет дальнейшие шаги: при выявлении среднего или высокого риска по результату скрининга первого триместра женщина направляется на НИПТ. Если по результатам НИПТ сохраняется высокий риск хромосомных аномалий, для постановки окончательного диагноза пациентке будет рекомендовано проведение инвазивной пренатальной диагностики (например, амниоцентеза).
Включение этого высокотехнологичного и безопасного исследования в программу ОМС знаменует новый этап в развитии пренатальной диагностики в России. Это обеспечит большую доступность точных методов раннего выявления возможных патологий для беременных женщин из групп риска по всей стране, включая нашу республику.
Внедрение данной практики будет осуществляться в рамках выполнения нового Порядка, что является частью системной работы Минздрава России и регионов по повышению качества и доступности медицинской помощи в сфере охраны материнства и детства.